肽比较图表
本站任何地方提及的每一种化合物——共34种——汇总于一张表格中：类别、分子类别、主要机制、人体临床试验状态，以及各自的FDA批准状态。每一行均链接至附有来源与详情的完整页面。
最后更新于2026年8月24日。这是一份研究参考资料，并非购买指南或剂量图表——详见下方免责声明。
减重与代谢
| 化合物 | 分子类别 | 主要机制 | 人体试验状态 | FDA状态 | KYIN供应情况 |
|---|---|---|---|---|---|
| Retatrutide | 合成三重激动剂肽 | GIP + GLP-1 + 胰高血糖素受体 | 第三期（TRIUMPH） | 未获批准（仍在试验中） | 是 |
| MOTS-c | 线粒体衍生肽 | AMPK/PGC-1α信号传导 | 第二a期进行中 | 未获批准为药品；已被推荐（不具约束力）列入FDA的503A配药清单，2026年7月 | 是 |
| 5-Amino-1MQ | 小分子（非肽类） | NNMT抑制 | 仅临床前 | 未获批准 | 是 |
| Tirzepatide | 合成双重激动剂肽 | GIP + GLP-1受体 | 第三期（SURMOUNT） | 已获批准（Mounjaro、Zepbound） | 是 |
| Humanin | 线粒体衍生肽 | BAX结合/STAT3信号传导 | 仅临床前 | 未获批准 | 可订购 |
| AOD-9604 | HGH C端片段 | 独立的脂解活性 | 第IIb期（失败） | 未获批准 | 可订购 |
GHRH与生长激素
| 化合物 | 分子类别 | 主要机制 | 人体试验状态 | FDA状态 | KYIN供应情况 |
|---|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 + Ipamorelin混合产品 | GHRH类似物+生长素释放肽激动剂混合物 | GHRH受体+GHSR1a（双重） | 无混合产品试验——详见各成分 | 未获批准 | 是 |
| Ipamorelin | 选择性生长素释放肽受体激动剂 | GHSR1a | 无已完成的人体试验 | 未获批准 | 是 |
| Tesamorelin | 经修饰的GHRH(1-44)类似物 | GHRH受体 | 第三期试验 | 已获批准（Egrifta，2010年） | 是 |
| Hexarelin | 双受体促分泌剂 | GHSR1a + CD36 | 人体GH反应数据 | 未获批准 | 可订购 |
| Sermorelin | 未修饰的GHRH(1-29)片段 | GHRH受体 | 历史人体试验（1990年前） | 曾获批准（Geref）；2008年停产 | 可订购 |
| GHRP-6 | 合成六肽 | 生长素释放肽受体（GHSR1a），非选择性 | 历史人体试验（1980–90年代） | 未获批准 | 是 |
| Anamorelin | 口服活性的非肽类小分子 | 生长素释放肽受体（GHSR1a）激动作用 | 第三期（ROMANA 1/2） | 美国未获批准；日本已获批准（Adlumiz，2021年） | 不可获得 |
愈合与恢复
| 化合物 | 分子类别 | 主要机制 | 人体试验状态 | FDA状态 | KYIN供应情况 |
|---|---|---|---|---|---|
| BPC-157 | 合成十五肽 | 细胞保护/血管生成修复 | 无已完成的人体试验 | 未获批准为药品；已被推荐（不具约束力）列入FDA的503A配药清单，2026年7月 | 是 |
| TB-500 | 胸腺素β4片段 | 肌动蛋白调节/细胞迁移 | 无针对TB-500本身的试验 | 未获批准为药品；已被推荐（不具约束力）列入FDA的503A配药清单，2026年7月 | 是 |
| KLOW混合产品 | 四肽混合产品 | 混合（GHK-Cu、BPC-157、TB-500、KPV） | 无混合产品试验——详见各成分 | 未获批准 | 是 |
| KPV | 三肽（alpha-MSH片段） | 抗炎细胞因子调节 | 无已完成的人体试验 | 未获批准为药品；已被推荐（不具约束力）列入FDA的503A配药清单，2026年7月 | 是 |
| GHK-Cu | 铜结合三肽 | 胶原蛋白合成/组织重塑 | 仅有局部外用人体数据 | 未获批准为药品 | 是 |
| TB-500 + BPC-157混合产品 | 双肽混合产品 | 组合组织修复机制 | 无混合产品试验——详见各成分 | 未获批准 | 是 |
| ARA-290 | 促红细胞生成素衍生肽 | 先天修复受体（EPOR/CD131） | 第二b期 | 未获批准 | 可订购 |
| Thymosin Alpha-1 | 胸腺肽 | TLR3/4/9与NF-κB/IRF3信号传导 | 第三期（未达到主要终点） | 未获FDA批准；在其他地区已获批准（如中国，以Zadaxin之名） | 可订购 |
| Vilon | Khavinson谱系二肽 | 推测在胸腺组织中结合DNA | 无人体试验 | 未获批准 | 可订购 |
| Thymalin | Khavinson谱系多肽复合物 | T细胞免疫恢复（机制尚不明确） | 人体队列研究（Khavinson与Morozov，2003年） | 未获FDA批准；在俄罗斯已获批准 | 可订购 |
认知与益智
| 化合物 | 分子类别 | 主要机制 | 人体试验状态 | FDA状态 | KYIN供应情况 |
|---|---|---|---|---|---|
| Selank | 合成tuftsin类似物 | 类抗焦虑/免疫调节 | 已开展人体试验 | 未获FDA批准；在俄罗斯已获批准 | 是 |
| Semax | ACTH(4-10)类似物 | 神经保护/与BDNF相关 | 已开展人体试验 | 未获FDA批准；在俄罗斯已获批准；已被推荐（不具约束力）列入FDA的503A配药清单，2026年7月 | 是 |
| DSIP | 九肽 | 睡眠结构（机制尚不明确） | 人体试验（1970/80年代） | 未获批准；曾被考虑但未获推荐列入FDA的503A配药清单，2026年7月 | 可订购 |
| Pinealon | Khavinson谱系三肽 | 推测在皮层细胞中结合DNA | 无人体试验 | 未获批准 | 是 |
长寿与细胞健康
| 化合物 | 分子类别 | 主要机制 | 人体试验状态 | FDA状态 | KYIN供应情况 |
|---|---|---|---|---|---|
| Epitalon | 合成四肽 | 端粒酶活性/松果体信号传导 | 人体队列研究（非RCT） | 未获批准为药品；已被推荐（不具约束力）列入FDA的503A配药清单，2026年7月 | 是 |
| SS-31 | 线粒体靶向四肽 | 心磷脂结合 | 第三期试验（Barth综合征） | 已获批准（FORZINITY） | 是 |
| NAD+ | 辅酶 | 线粒体能量/sirtuin激活 | 仅有前体物质试验 | 未获批准 | 是 |
| FOXO4-DRI | D-反转抗衰老细胞肽 | 干扰FOXO4-p53相互作用 | 无人体试验 | 未获批准 | 可订购 |
| Cartalax | Khavinson谱系三肽 | 推测激活软骨基质基因 | 无人体试验 | 未获批准 | 可订购 |
性健康与保健
| 化合物 | 分子类别 | 主要机制 | 人体试验状态 | FDA状态 | KYIN供应情况 |
|---|---|---|---|---|---|
| PT-141 | 环状七肽（黑皮质素激动剂） | 中枢MC4R激动作用（唤醒路径） | 第三期（RECONNECT试验） | 已获批准（Vyleesi，2019年） | 可订购 |
| Kisspeptin-10 | 十肽（KISS1基因片段） | KISS1R激动作用（GnRH/LH释放） | 人体剂量反应研究（George等，2011年） | 未获批准 | 可订购 |
如何解读“人体试验状态”与“FDA状态”
“人体试验状态”概述了截至撰写本文时，针对每种化合物所确定的最有力人体临床证据——这并非安全性或有效性的排名。没有已完成人体试验的化合物，不一定比已经过测试的化合物安全性更低；它可能只是研究进程较早，或者由于其他原因其研究基础一直停留在临床前阶段。“FDA状态”则是一个独立、更狭义的事实：该化合物（或其经批准的药品版本）目前是否在美国获得FDA批准。这两栏内容可能并不一致——某化合物可能拥有大量试验数据却仍未获FDA批准，或仅在其他国家获得批准。本页所引用每项试验的完整引文与背景信息，均载于上方表格所链接的各化合物自身页面上。
部分行还标注了2026年7月的最新动态：FDA的药房配药顾问委员会（PCAC）审查了七种肽——BPC-157、TB-500、KPV、MOTS-c、Semax、Epitalon及DSIP——作为《503A条款》散装药物成分清单的候选，该清单规定了配药药房可合法使用的成分。委员会以微弱优势推荐了七种中的六种（除DSIP外均获推荐）。这是与FDA药品批准完全不同的程序：此次投票只是向FDA提供的不具约束力的建议，本身并不会改变任何化合物的法律地位，且需要经过正式的公示评议立法程序——通常需要8–12个月甚至更长时间——才能生效。由于这次投票，这些化合物均未成为经FDA批准的药物。详见我们关于此次投票及资料来源的完整报道 →
关于比较图表的常见问题
本图表包含哪些内容？
本站任何地方提及的每一种化合物——包括KYIN Peptides备有现货的20种肽与化合物，以及在我们研究概览中提及但不属于标准产品目录的另外14种化合物——其中大多数可以订购，另有一种（Anamorelin）仅作研究参考之用。
图表中的“人体试验状态”是什么意思？
截至撰写本文时，针对该化合物所确定的最有力人体临床证据的简要总结——范围从完全获FDA批准，到已完成但结果为阴性的试验，再到仅有临床前/动物证据不等。完整详情与引文见各化合物自身页面。
FDA状态一栏是什么意思？
该栏显示该化合物（或其经批准的药品版本）是否已在美国获得FDA批准——与其一般人体试验状态是独立的。本图表中大多数化合物均未经FDA评估或批准；少数拥有完整或历史性的FDA批准，或在其他国家获得批准，该栏会予以标注。
对于BPC-157与TB-500而言，“推荐列入503A配药清单”是什么意思？
2026年7月，FDA的药房配药顾问委员会以微弱优势推荐将BPC-157、TB-500、KPV、MOTS-c、Semax及Epitalon列入《503A条款》散装药物成分清单，该清单规定了配药药房可合法使用的成分。这是一项不具约束力的建议，并非FDA药品批准——不会改变任何化合物当前的法律地位，且需经过正式立法程序（通常需8–12个月甚至更长时间）才能生效。
本图表会更新吗？
本图表反映的是截至本页所示最后更新日期，我们网站上所记录的研究与试验数据。有关任何单一化合物的最新详情，请参阅该化合物专属的产品或研究页面，本图表会直接链接至这些页面。