ARA-290
ARA-290（cibinetide）是一种促红细胞生成素衍生肽，经设计可促进神经与组织修复，而不产生促红细胞生成素的造血副作用——是本站所提及的化合物中临床进展较为领先的一种，尽管它不属于KYIN的标准产品目录。
目前无现货，但可订购——详见下方供应情况。
什么是ARA-290？
ARA-290是一种源自促红细胞生成素（EPO）螺旋B表面的11氨基酸肽——EPO是以刺激红细胞生成而闻名的激素。ARA-290并非通过EPO的经典受体路径发挥作用，而是经刻意设计选择性激活一个不同的靶点："先天修复受体"，一种由EPO受体与CD131组成的异源复合物。该受体在应激或损伤状态下的神经、胶质及内皮细胞上表达，这正是ARA-290的研究聚焦于神经再生与组织保护而非造血的原因。
机制与研究重点
通过选择性作用于先天修复受体、同时避开经典EPO受体路径，ARA-290避免了限制EPO本身治疗用途的促红细胞生成副作用（红细胞计数升高）。这种选择性使ARA-290的研究方向转向小纤维神经再生与神经性疼痛——这一机制不同于BPC-157、TB-500及GHK-Cu等化合物所研究的基于胃、肌动蛋白及铜的修复路径，但在概念上同属组织保护性抗炎研究范畴。详见我们的愈合与恢复研究概览，了解它与KYIN现货恢复类肽产品的关系。
临床与临床前试验数据
ARA-290的研发进程比本站所提及的大多数化合物更为深入。一项第二期随机双盲试点试验（Dahan等，《Molecular Medicine》，2013年；36名患有小纤维神经病变的结节病患者）发现，ARA-290显著改善神经性疼痛评分，并提高角膜神经纤维密度——这是神经再生的结构标志物。后续第2b期试验（Culver等，《Investigative Ophthalmology & Visual Science》，2017年；n=64）重复验证了角膜神经纤维的发现，并进一步发现再生表皮内神经纤维增加。另一项2015年针对2型糖尿病患者的试验（4mg/天，连续28天）报告神经性症状评分下降，同时HbA1c也出现次要下降，且该效果持续至56天观察期结束。
未启动第三期试验，且该化合物的发起方Araim Pharmaceuticals关闭后研发停滞。ARA-290已获得FDA孤儿药资格，用于结节病相关神经性疼痛，但尚未获得FDA完全批准。
供应情况
ARA-290不属于KYIN Peptides的标准产品目录，但可以订购——请直接联系我们，我们将为您采购。
关于ARA-290的常见问题
什么是ARA-290？
ARA-290（cibinetide）是一种源自促红细胞生成素螺旋B表面的11氨基酸肽，经设计可选择性激活"先天修复受体"——EPO受体与CD131组成的异源复合物——而不会触发红细胞生成。
ARA-290是否会像促红细胞生成素一样提高红细胞计数？
不会。ARA-290经专门设计，仅激活神经、胶质及内皮细胞上的先天修复受体，而不涉及负责红细胞生成的经典EPO受体路径。
ARA-290被用于研究哪些方面？
主要用于小纤维神经再生与神经性疼痛研究。人体试验涵盖了结节病相关小纤维神经病变及2型糖尿病相关神经性症状，角膜及表皮内神经纤维密度被用作神经再生的结构标志物。
KYIN Peptides是否销售ARA-290？
不属于我们的标准产品目录，但可以代为订购。请直接联系我们，我们将为您采购。