Tesamorelin is a stabilized analog of GHRH(1-44), the naturally occurring growth-hormone-releasing hormone, developed by Theratechnologies specifically to research HIV-associated lipodystrophy -- a redistribution of body fat, often involving excess visceral abdominal fat, caused as a side effect of antiretroviral therapy.

Has Tesamorelin been tested in human trials?

Yes. A Phase 3 randomized controlled trial (Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007; 412 HIV-infected adults with abdominal lipodystrophy) found that tesamorelin reduced visceral adipose tissue by 15.2% over 26 weeks, versus a 5.0% increase in the placebo group. Based on this data, the FDA approved tesamorelin in November 2010 as Egrifta -- the only FDA-approved drug for this specific indication.

Does KYIN Peptides sell Tesamorelin?

Yes -- Tesamorelin is part of our standard catalogue. See the product page for pricing. Our Tesamorelin is sold strictly for laboratory research use, not as the approved pharmaceutical Egrifta.

GHRH & Hormon Pertumbuhan

Tesamorelin

Tesamorelin ialah analog GHRH(1-44) yang distabilkan dan dikaji atas kesannya terhadap pengawalseliaan hormon pertumbuhan dan metabolisme lipid, dengan minat penyelidikan khusus dalam model lemak viseral.

Sebahagian daripada katalog standard KYIN Peptides — lihat halaman produk untuk harga.

Apakah Tesamorelin?

Tesamorelin mempunyai kisah asal-usul yang lebih khusus berbanding kebanyakan peptida dalam katalog KYIN: ia dibangunkan oleh syarikat berpangkalan-Montreal, Theratechnologies, dengan satu masalah penyelidikan tertentu dalam fikiran. Pada akhir 1990-an, lipodistrofi berkaitan-HIV — pengagihan semula lemak badan yang mencacatkan, sering melibatkan lebihan lemak abdomen viseral, disebabkan sebagai kesan sampingan terapi antiretroviral — telah menjadi masalah yang ketara dan menyusahkan secara klinikal bagi orang yang hidup dengan HIV. Theratechnologies mereka Tesamorelin sebagai analog distabilkan bagi GHRH(1-44), hormon pelepas hormon pertumbuhan semula jadi, khusus untuk mengkaji keadaan ini.

Fokus Penyelidikan

Aplikasi penyelidikan Tesamorelin terus tertumpu pada mekanisme hormon-pertumbuhan dan metabolisme-lipid yang menjadi sasaran program pembangunan asalnya. Ia berada dalam kategori GHRH & Hormon Pertumbuhan KYIN bersama Ipamorelin dan Campuran CJC-1295 + Ipamorelin. Lihat tinjauan penyelidikan GHRH & Hormon Pertumbuhan kami, atau perbandingannya dengan CJC-1295 dan Ipamorelin.

Penyelidikan pengawalseliaan hormon pertumbuhan
Kajian metabolisme lipid
Model penyelidikan adiposit viseral

Data Ujian Klinikal & Praklinikal

Ujian terkawal rawak Fasa 3 (Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007; 412 orang dewasa yang dijangkiti HIV dengan lipodistrofi abdomen) mendapati tesamorelin 2mg/hari mengurangkan tisu adiposa viseral sebanyak 15.2% sepanjang 26 minggu, berbanding peningkatan 5.0% dalam kumpulan plasebo. Analisis gabungan dua ujian Fasa 3 (jumlah 806 peserta) mengesahkan pengurangan VAT yang konsisten sebanyak 15–18% bersama peningkatan trigliserida. Berdasarkan data ini, FDA meluluskan tesamorelin pada November 2010 sebagai Egrifta untuk pengurangan VAT dalam lipodistrofi berkaitan HIV — satu-satunya ubat yang diluluskan FDA untuk indikasi khusus ini — dan meluluskan formulasi penyediaan-semula mingguan yang dikemas kini, Egrifta WR, pada Mac 2025. Perlu tepat tentang apa yang diliputi oleh kelulusan itu: ia terpakai kepada produk farmaseutikal Egrifta, untuk indikasi klinikal tertentu, di bawah preskripsi dan penyeliaan perubatan. Tesamorelin KYIN dijual khusus untuk kegunaan penyelidikan makmal, bukan sebagai ubat yang diluluskan, dan tidak bertujuan untuk kegunaan manusia atau haiwan.

Ketersediaan

Tesamorelin adalah sebahagian daripada katalog standard KYIN Peptides — lihat halaman produk untuk harga, atau hubungi kami untuk menempah.

⚠

Notis Kegunaan Penyelidikan Sahaja Halaman ini menyediakan konteks penyelidikan dan pendidikan am mengenai Tesamorelin sahaja, dan tidak merupakan nasihat perubatan, dos, atau kegunaan manusia. Ia bukan tuntutan mengenai kelulusan kawal selia semasa, keselamatan, atau status undang-undang di mana-mana pasaran. Sebarang Tesamorelin yang disumberkan melalui KYIN Peptides dijual khusus untuk kegunaan penyelidikan makmal oleh profesional yang berkelayakan — bukan untuk kegunaan manusia atau haiwan, dan tidak bertujuan untuk kegunaan diagnostik, terapeutik, atau pengambilan.

Soalan Lazim

Soalan Tesamorelin

Apakah Tesamorelin?

Tesamorelin ialah analog distabilkan bagi GHRH(1-44), hormon pelepas hormon pertumbuhan semula jadi, dibangunkan oleh Theratechnologies khusus untuk mengkaji lipodistrofi berkaitan-HIV — pengagihan semula lemak badan, sering melibatkan lebihan lemak abdomen viseral, disebabkan sebagai kesan sampingan terapi antiretroviral.

Adakah Tesamorelin telah diuji dalam ujian manusia?

Ya. Ujian terkawal rawak Fasa 3 (Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007; 412 orang dewasa yang dijangkiti HIV dengan lipodistrofi abdomen) mendapati tesamorelin mengurangkan tisu adiposa viseral sebanyak 15.2% sepanjang 26 minggu, berbanding peningkatan 5.0% dalam kumpulan plasebo. Berdasarkan data ini, FDA meluluskan tesamorelin pada November 2010 sebagai Egrifta — satu-satunya ubat yang diluluskan FDA untuk indikasi khusus ini.

Adakah KYIN Peptides menjual Tesamorelin?

Ya — Tesamorelin adalah sebahagian daripada katalog standard kami. Lihat halaman produk untuk harga. Tesamorelin kami dijual khusus untuk kegunaan penyelidikan makmal, bukan sebagai farmaseutikal Egrifta yang diluluskan.

Berminat dengan Tesamorelin?

Lihat harga dan tempah di halaman produk, atau layari GHRH & growth hormone peptides.

Lihat Produk & Harga Tinjauan GHRH & Hormon Pertumbuhan