Hanya untuk kegunaan makmal & penyelidikan. Bukan untuk kegunaan manusia.
GHRH & Hormon Pertumbuhan

CJC-1295 vs Tesamorelin vs Ipamorelin vs Sermorelin

Tiga daripada empat ini menyasarkan reseptor GHRH yang sama pada tahap kejuruteraan berbeza; yang keempat langsung tidak menyentuhnya. Berikut adalah bagaimana mekanisme, status kawal selia, dan data ujian dibandingkan merentasi kesemua empat.

KYIN Peptides membekalkan CJC-1295, Tesamorelin, dan Ipamorelin untuk kegunaan penyelidikan makmal. Sermorelin bukan sebahagian daripada katalog standard kami tetapi boleh ditempah — lihat ketersediaan di bawah.

Sekilas Pandang

CJC-1295TesamorelinIpamorelinSermorelin
Kelas molekulAnalog GHRH tahan-lama yang diubah suaiAnalog GHRH(1-44) yang diubah suaiAgonis reseptor-ghrelin (GHSR1a) terpilihFragmen GHRH(1-29) tidak diubah suai
Reseptor sasaranReseptor GHRHReseptor GHRHReseptor ghrelin (GHSR1a)Reseptor GHRH
Tempoh tindakanDipanjangkan — IGF-1 meningkat sehingga 28 hari dengan dos berulangLebih pendek, didos harian dalam regimen diluluskannyaTidak ditetapkan pada piawaian bukti yang samaDibersihkan daripada peredaran dengan cepat — sebab analog kemudiannya direka untuk separuh hayat lebih panjang
Status kawal seliaTidak diluluskan FDA; untuk kegunaan penyelidikan sahajaDiluluskan FDA (Egrifta, 2010)Tidak diluluskan FDA; untuk kegunaan penyelidikan sahajaPernah diluluskan FDA (Geref); dihentikan 2008
Tersedia daripada KYIN PeptidesYaYaYaTidak — boleh ditempah

Bagaimana Mekanisme Berbeza

Tiga daripada empat sebatian ini adalah variasi pada isyarat yang sama. Sermorelin ialah fragmen GHRH(1-29) tidak diubah suai — ia mengekalkan bioaktiviti asli sepenuhnya tetapi dibersihkan daripada peredaran dengan cepat. CJC-1295 dan Tesamorelin kedua-duanya adalah keturunan yang diubah suai secara struktur daripada isyarat GHRH yang sama, direka khusus untuk menentang degradasi pantas dan memanjangkan tempoh tindakan; kerja penstabilan Tesamorelin khususnya membawa fokus penyelidikan tersendiri pada metabolisme lipid dan lemak visceral, membezakannya daripada isyarat GHRH tahan-lama CJC-1295 yang lebih umum.

Ipamorelin berbeza daripada ketiga-tiganya: ia langsung tidak bertindak pada reseptor GHRH, sebaliknya mengaktifkan secara terpilih reseptor ghrelin (GHSR1a) — reseptor berbeza pada paksi hormon-pertumbuhan yang sama. Kerana analog GHRH dan sekretagog ghrelin bertindak pada titik saling melengkapi paksi tersebut, ia sering dikaji bersama dan bukannya sebagai pengganti antara satu sama lain, itulah sebabnya KYIN menggandingkan CJC-1295 dengan Ipamorelin dalam satu campuran dan bukannya menawarkannya bersama Tesamorelin atau Sermorelin.

Data Ujian Klinikal

CJC-1295: Satu ujian manusia (Teichman et al., 2006; 65 subjek dewasa sihat) mendapati suntikan tunggal menghasilkan peningkatan GH bergantung-dos sebanyak 2–10× garis dasar yang berterusan sekurang-kurangnya 6 hari, dan peningkatan IGF-1 sebanyak 1.5–3× garis dasar yang berterusan selama 9–11 hari, selaras dengan separuh hayat anggaran 5.8–8.1 hari. Dengan dos berulang, purata IGF-1 kekal di atas garis dasar sehingga 28 hari, dan sebatian ini bertoleransi baik tanpa kejadian buruk serius dilaporkan.

Tesamorelin: Ujian terkawal rawak Fasa 3 (Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007; 412 orang dewasa dijangkiti HIV dengan lipodistrofi abdomen) mendapati tesamorelin 2mg/hari mengurangkan tisu adiposa visceral sebanyak 15.2% sepanjang 26 minggu, berbanding peningkatan 5.0% dalam kumpulan plasebo. Analisis gabungan dua ujian Fasa 3 (806 peserta jumlahnya) mengesahkan pengurangan VAT yang konsisten 15–18% bersama peningkatan trigliserida. Berdasarkan data ini, FDA meluluskan tesamorelin pada November 2010 sebagai Egrifta untuk pengurangan VAT dalam lipodistrofi berkaitan HIV — satu-satunya ubat diluluskan FDA untuk petunjuk khusus ini.

Ipamorelin: Kertas farmakologi asas (Raun et al., European Journal of Endocrinology, 1998) mencirikan aktiviti ipamorelin dalam sel pituitari tikus dan babi, bukan dalam ujian manusia — menetapkan selektivitinya (tiada peningkatan ACTH atau kortisol yang ketara, tidak seperti agonis reseptor-ghrelin terdahulu) tetapi bukan keberkesanan atau keselamatan pada manusia. Tiada ujian klinikal manusia lengkap bagi ipamorelin dapat dikesan.

Sermorelin: Berbeza daripada ketiga-tiga yang lain, sermorelin mempunyai sejarah kelulusan pediatrik yang lengkap. Ujian penting yang menyokong kelulusan FDAnya (sebagai Geref, dalam ujian 110-pesakit kanak-kanak prapubertal dengan kekurangan GH idiopatik) mendapati sermorelin subkutan harian meningkatkan halaju ketinggian daripada garis dasar 4.1 cm/tahun kepada 8.0 cm/tahun, berterusan sepanjang 36 bulan terapi berterusan; 74% kanak-kanak dirawat menunjukkan peningkatan halaju pertumbuhan selepas 6 bulan. Geref diluluskan FDA pada 1990 (dengan kelulusan lanjut pada 1997) dan kemudiannya dihentikan daripada pasaran pada 2008 — penentuan FDA 2013 mengesahkan penarikan itu atas sebab komersial, bukan keselamatan atau keberkesanan.

Notis Kegunaan Penyelidikan Sahaja Halaman ini membandingkan CJC-1295, Tesamorelin, Ipamorelin, dan Sermorelin untuk konteks pendidikan dan penyelidikan sahaja. Ia bukan tuntutan mengenai kelulusan kawal selia semasa, keselamatan, atau status undang-undang di mana-mana pasaran. KYIN Peptides menjual CJC-1295, Tesamorelin, dan Ipamorelin khusus untuk kegunaan penyelidikan makmal oleh profesional yang berkelayakan — bukan untuk kegunaan manusia atau haiwan, dan tidak bertujuan untuk kegunaan diagnostik, terapeutik, atau pengambilan. Sermorelin bukan sebahagian daripada katalog standard kami.
Soalan Lazim

Soalan CJC-1295 vs Tesamorelin vs Ipamorelin vs Sermorelin

Mengapa membandingkan CJC-1295, Tesamorelin, Ipamorelin, dan Sermorelin bersama?

Ia adalah empat sebatian paksi hormon-pertumbuhan yang dirujuk merentasi penyelidikan GHRH & Hormon Pertumbuhan KYIN, merangkumi dua mekanisme reseptor berbeza (reseptor GHRH lwn. reseptor ghrelin) dan tahap kematangan kawal selia dan klinikal yang sangat berbeza, daripada ubat bekas diluluskan FDA yang dihentikan kepada sebatian tanpa ujian manusia lengkap.

Yang manakah antara ini mempunyai data ujian diluluskan FDA?

Hanya Tesamorelin (sebagai Egrifta) kini diluluskan FDA. Sermorelin pernah diluluskan FDA (sebagai Geref) tetapi dihentikan daripada pasaran pada 2008 atas sebab komersial, bukan keselamatan atau keberkesanan. CJC-1295 dan Ipamorelin tidak diluluskan FDA dan kekal sebagai sebatian penyelidikan.

Bagaimana Ipamorelin berbeza secara mekanistik daripada ketiga-tiga yang lain?

Ipamorelin bertindak pada reseptor ghrelin (GHSR1a), bukan reseptor GHRH yang disasarkan oleh CJC-1295, Tesamorelin, dan Sermorelin. Itulah sebabnya ia kerap digandingkan dengan analog GHRH — seperti dalam CJC-1295 + Ipamorelin Blend KYIN — dan bukannya diposisikan sebagai pengganti langsung mana-mana ketiga-tiga yang lain.

Adakah KYIN Peptides menjual kesemua empat?

KYIN menjual CJC-1295 (sebagai sebahagian daripada CJC-1295 + Ipamorelin Blend), Ipamorelin, dan Tesamorelin. Sermorelin bukan sebahagian daripada katalog standard tetapi boleh ditempah — hubungi kami dan kami akan sumberkannya.

Mencari spesifikasi dan harga?

Lihat ketulenan, saiz yang tersedia, dan harga untuk peptida paksi-GH simpanan kami.