Penyelidikan Peptida Kesihatan Sel & Jangka Hayat

Penyelidikan Telomerase & Isyarat Pineal

Epitalon ialah tetrapeptida sintetik yang dikaji atas peranan yang dicadangkan dalam aktiviti telomerase dan fungsi kelenjar pineal, menjadikannya sebatian yang kerap dirujuk dalam penyelidikan berkaitan penuaan yang meneliti penanda senesens sel.

Penyelidikan Bersasarkan Membran Mitokondria

SS-31 ialah peptida bersasarkan-mitokondria yang tertumpu pada membran dalaman mitokondria, dikaji atas interaksinya dengan kardiolipin dan peranannya dalam mengurangkan tekanan oksidatif dalam model penyelidikan.

Penyelidikan Tenaga Sel & Metabolisme NAD+

NAD+ (nikotinamida adenina dinukleotida) ialah koenzim yang penting untuk penghasilan tenaga mitokondria dan pengaktifan sirtuin, dengan tahap tisu menurun dianggarkan 50% atau lebih sepanjang jangka hayat manusia — penurunan yang dikaitkan oleh penyelidik dengan pengurangan biogenesis mitokondria terdorong-PGC-1α dan keupayaan pembaikan-DNA. NAD+ itu sendiri mempunyai bioketersediaan oral yang lemah dan dipecahkan sebelum sampai ke sel secara utuh, jadi kebanyakan penyelidikan manusia sebaliknya mengkaji sebatian pelopor — nikotinamida ribosida (NR) dan nikotinamida mononukleotida (NMN) — yang meningkatkan tahap NAD+ intrasel secara tidak langsung.

Penyelidikan Bioregulator Rawan

Cartalax ialah tripeptida sintetik (Ala-Glu-Asp) daripada keturunan bioregulator Khavinson yang sama seperti Epitalon, dicadangkan mengikat kromatin dalam kondrosit dan mengaktifkan transkripsi gen matriks rawan — kolagen jenis II, agrekan, dan protein pautan. Asas buktinya lebih nipis berbanding Epitalon: beberapa kertas kerja berindeks-PubMed yang merujuk Cartalax tidak mengukur titik akhir rawan secara langsung, dan penemuan proliferasi-kondrosit yang paling kerap disebut datang daripada satu eksperimen haiwan berbahasa Rusia yang tidak direplikasi di luar PubMed. Lihat profil penyelidikan penuhnya, atau perbandingannya dengan Pinealon, sebatian bersasarkan-otak daripada keturunan yang sama.

Penyelidikan Senolitik

FOXO4-DRI mengambil pendekatan yang berbeza terhadap penuaan sel berbanding mana-mana sebatian lain pada halaman ini: bukannya menyokong fungsi sel, ia direka untuk menghapuskan secara selektif sel senesens ("zombie"). Ia adalah peptida D-retro-inverso yang direka untuk mengganggu interaksi FOXO4-p53 yang menjadi pergantungan sel senesens untuk mengelak apoptosis, menyekat interaksi tersebut secara kompetitif supaya p53 dibebaskan untuk mencetuskan kematian sel khusus dalam sel senesens. Lihat profil penyelidikan penuhnya.

Data Ujian Klinikal & Praklinikal

Epitalon: Khavinson dan Morozov (2003) mengikuti kohort 266 individu warga emas selama 6–8 tahun selepas menerima kursus pendek bioregulator peptida, melaporkan pengurangan kematian antara 1.6× (regimen berasaskan-Epitalon sahaja) sehingga kira-kira 4× dalam kumpulan regimen gabungan paling intensif, berbanding kawalan tidak dirawat. Ini dan kebanyakan penyelidikan Epitalon lain datang daripada institut Khavinson sendiri (St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology) dan jurnal berkaitan-Rusia, dan belum direplikasi secara bebas dalam ujian pelbagai-pusat Barat yang besar — ia harus dibaca sebagai bukti kohort domestik awal, bukan bukti yang sama kukuhnya seperti ujian yang disemak-FDA. Lihat profil penyelidikan penuhnya atau sejarah penemuannya, atau perbandingannya dengan SS-31.

SS-31: Ujian TAZPOWER mengkaji SS-31 (sebagai elamipretide) dalam 12 pesakit sindrom Barth yang disahkan secara genetik: fasa rawak, buta-berganda, terkawal-plasebo 28-minggu, diikuti oleh lanjutan label-terbuka 168-minggu. Dalam fasa buta 28-minggu, elamipretide tidak mencapai signifikan statistik berbanding plasebo pada titik akhir utamanya (Ujian Berjalan 6-Minit dan skor keletihan). Keputusan positif datang kemudian, daripada lanjutan label-terbuka: kekuatan otot ekstensor lutut meningkat lebih daripada 45%, dan jarak Ujian Berjalan 6-Minit meningkat sebanyak 96.1 meter pada minggu 168 berbanding garis dasar lanjutan itu sendiri (p=.003), dengan perbandingan tambahan terhadap kumpulan kawalan sejarah-semula-jadi yang tidak dirawat turut menyokong elamipretide. Kelulusan dipercepatkan FDA bagi FORZINITY (elamipretide) pada September 2025 adalah berdasarkan data kekuatan-otot dan label-terbuka ini, khusus untuk sindrom Barth — bukan berdasarkan keputusan ujian buta awal. Lihat profil penyelidikan penuhnya, atau perbandingannya dengan MOTS-c.

NAD+: Ujian manusia pertama bagi pelopor NAD+ (Airhart et al., PLOS One, 2017; 12 orang dewasa sihat, reka bentuk silang) mendapati dos oral tunggal nikotinamida ribosida (100mg, 300mg, dan 1g) meningkatkan NAD+ darah sebanyak kira-kira 30% pada dos paling rendah dan sehingga 50% pada dos lebih tinggi, mengesahkan suplemen pelopor sebagai laluan yang berdaya maju untuk meningkatkan NAD+ pada manusia. Satu ujian rawak, buta-berganda, terkawal-plasebo 12-minggu kemudiannya (Igarashi et al., npj Aging, 2022) memberikan 250mg/hari NMN kepada lelaki warga emas sihat dan mendapati penambahbaikan nominal dalam kelajuan gaya berjalan dan kekuatan genggaman berbanding plasebo, walaupun penulis menyatakan saiz kesan adalah sederhana dan memerlukan replikasi dalam kohort yang lebih besar. Tiada ujian telah mentadbir NAD+ itu sendiri melalui suntikan kepada piawaian bukti yang setanding. Lihat profil penyelidikan penuhnya.

Cartalax: Tidak seperti Epitalon, yang mempunyai kohort manusia 6–8 tahun di sebaliknya, Cartalax pada dasarnya tiada bukti klinikal khusus. Titik data sokongan yang paling kerap disebut — peningkatan proliferasi kondrosit dalam tikus muda dan tua — datang daripada literatur berbahasa Rusia berkaitan-Khavinson yang belum direplikasi secara bebas, dan carian kertas kerja berindeks-PubMed yang menyebut Cartalax tidak menemui satu pun yang mengukur titik akhir khusus-rawan. Ini adalah asas bukti yang jauh lebih lemah berbanding kebanyakan sebatian lain yang dirujuk di laman ini.

FOXO4-DRI: Semua data adalah praklinikal, daripada satu kajian penting (Baar et al., Cell, 2017). Menggunakan tikus yang menua secara semula jadi, model senesens teraruh-kemoterapi, dan strain tikus kekurangan-XPF-ERCC1 yang menua pantas, FOXO4-DRI intraperitoneal (5mg/kg, tiga kali seminggu) mengurangkan penanda senesens (p21, γ-H2AX), memperbaiki penanda fungsi buah pinggang, memulihkan ketumpatan bulu di kawasan alopesia, memperbaiki toleransi senaman, dan mempercepatkan pemulihan daripada kemoterapi doxorubicin, berbanding kawalan. Tiada ujian klinikal manusia telah dijalankan untuk sebarang indikasi.

Lihat sejarah penemuan di sebalik peptida ini →

Sebatian ini kerap muncul dalam literatur penyelidikan jangka hayat dan penuaan sel tetapi bukan sebahagian daripada katalog standard kami. Kami masih boleh sumberkannya untuk pesanan anda — hubungi kami untuk harga dan masa penghantaran.