Hanya untuk kegunaan makmal & penyelidikan. Bukan untuk kegunaan manusia.
Kesihatan Sel & Jangka Hayat

MOTS-c vs SS-31

Kedua-duanya dikaji sebagai peptida sokongan-mitokondria, dan kedua-duanya semakin banyak dikaji bersama sebagai tindanan "berpasangan-mekanisme" — tetapi ia berfungsi melalui laluan yang sama sekali berbeza, dan berada pada titik yang sangat berbeza dalam pembangunan klinikalnya.

Sekilas Pandang

MOTS-cSS-31
KategoriKesihatan Sel & Jangka HayatKesihatan Sel & Jangka Hayat
Kelas molekulPeptida 16-asid-amino yang dikodkan di dalam DNA mitokondriaTetrapeptida sintetik (4 asid amino)
Asal-usulDitemui 2015, USC (Lee et al.)Dibangunkan awal 2000-an, Szeto & Schiller
Mekanisme utamaMengaktifkan isyarat AMPK / PGC-1αMengikat kardiolipin pada membran dalaman mitokondria
Fokus penyelidikan utamaPengawalseliaan metabolik, kepekaan insulin, fisiologi senamanPerlindungan membran mitokondria, tekanan oksidatif
Peringkat ujian klinikalAwal — ujian Fasa 2a sedang berjalan, tiada keputusan disiarkan lagiLanjutan — kelulusan dipercepatkan FDA diberikan untuk satu indikasi khusus
Status kawal seliaTidak diluluskan; sedang disemak FDA untuk Senarai Pukal 503ADiluluskan (sebagai FORZINITY/elamipretide) untuk sindrom Barth sahaja

Bagaimana Ia Berbeza

MOTS-c mengaktifkan AMPK (protein kinase teraktif-AMP) dan laluan PGC-1α — laluan isyarat yang sama yang dicetuskan senaman aerobik dalam tisu otot. Itulah asas peranan penyelidikannya dalam pengawalseliaan metabolik, pengambilan glukosa, dan kepekaan insulin, dan mengapa ia dikaji sebagai isyarat komunikasi mitokondria-nukleus dan bukannya sebatian struktur semata-mata. Lihat sejarah penemuan penuhnya.

SS-31 berfungsi dengan sama sekali berbeza: ia adalah tetrapeptida sintetik yang menembusi-sel yang tertumpu terus pada membran dalaman mitokondria dan mengikat kardiolipin, fosfolipid yang penting kepada bagaimana rantai pengangkutan elektron menyusun dirinya sendiri. Dengan melindungi kardiolipin daripada kerosakan oksidatif, SS-31 dikaji atas keupayaannya mengekalkan struktur dan fungsi mitokondria di bawah tekanan, dan bukannya untuk kesan isyarat. Lihat sejarah penemuan penuhnya.

Data Ujian Klinikal

MOTS-c: Ujian Fasa 1a/1b terdahulu menguji CB4211, analog novel MOTS-c yang dibangunkan oleh CohBar (molekul berkaitan tetapi berbeza, bukan MOTS-c itu sendiri) — ia mencapai titik akhir utamanya, bertolak ansur dengan baik tanpa kesan buruk yang serius, tetapi tidak diteruskan lebih lanjut disebabkan kesukaran kewangan dan operasi syarikat penaja, bukan kegagalan keberkesanan. Secara berasingan, ujian Fasa 2a bagi MOTS-c itu sendiri sedang dijalankan ("MOTS-MET," NCT07505745), kajian rawak, buta-berganda, terkawal-plasebo dalam 120 orang dewasa prediabetes dan berlebihan berat badan atau obes, mengukur kepekaan insulin melalui ujian toleransi glukosa oral; keputusan belum lagi disiarkan.

SS-31: Ujian TAZPOWER mengkaji SS-31 (sebagai elamipretide) dalam 12 pesakit sindrom Barth yang disahkan secara genetik, merentasi fasa rawak, buta-berganda, terkawal-plasebo 28-minggu diikuti oleh lanjutan label-terbuka 168-minggu. Fasa buta 28-minggu tidak mencapai signifikan statistik berbanding plasebo pada titik akhir utamanya (Ujian Berjalan 6-Minit dan skor keletihan); keputusan positif datang daripada lanjutan label-terbuka, di mana kekuatan otot ekstensor lutut meningkat lebih daripada 45% dan jarak Ujian Berjalan 6-Minit meningkat sebanyak 96.1 meter pada minggu 168 berbanding garis dasar lanjutan itu sendiri (p=.003), turut mengatasi kumpulan kawalan sejarah-semula-jadi yang tidak dirawat. Kelulusan dipercepatkan FDA bagi FORZINITY (elamipretide) pada September 2025 adalah berdasarkan data kekuatan-otot dan label-terbuka ini, khusus untuk sindrom Barth — terapeutik bersasarkan-mitokondria pertama yang diluluskan FDA. Secara berasingan, program ujian MMPOWER menguji SS-31 dalam miopati mitokondria primer dan menghasilkan keputusan bercampur dan tidak muktamad, menegaskan bahawa kelulusannya khusus untuk sindrom Barth dan bukannya disfungsi mitokondria secara umum.

Notis Kegunaan Penyelidikan Sahaja Halaman ini membandingkan MOTS-c dan SS-31 untuk konteks pendidikan dan penyelidikan sahaja. Ia bukan tuntutan mengenai kelulusan kawal selia semasa, keselamatan, atau status undang-undang di mana-mana pasaran. KYIN Peptides menjual kedua-dua sebatian khusus untuk kegunaan penyelidikan makmal oleh profesional yang berkelayakan — bukan untuk kegunaan manusia atau haiwan, dan tidak bertujuan untuk kegunaan diagnostik, terapeutik, atau pengambilan. Kelulusan FDA yang dirujuk di atas terpakai kepada formulasi farmaseutikal tertentu (FORZINITY) untuk satu indikasi penyakit-jarang, bukan kepada bahan gred-penyelidikan yang dijual untuk kegunaan makmal.
Soalan Lazim

Soalan MOTS-c vs SS-31

Adakah MOTS-c atau SS-31 diluluskan oleh FDA?

SS-31, di bawah jenama elamipretide (dipasarkan sebagai FORZINITY), menerima kelulusan dipercepatkan FDA khusus untuk sindrom Barth, gangguan mitokondria genetik yang jarang berlaku, berdasarkan ujian TAZPOWER. Kelulusan tersebut merangkumi satu indikasi penyakit-jarang tertentu — ia bukan kelulusan am untuk kegunaan anti-penuaan, jangka hayat, atau kesejahteraan. MOTS-c belum diluluskan untuk sebarang kegunaan; ujian Fasa 2a dalam prediabetes dan obesiti sedang dijalankan, dan jawatankuasa penasihat FDA telah mengesyorkannya untuk dimasukkan ke dalam Senarai Pukal 503A, walaupun keputusan muktamad masih menunggu.

Adakah perbandingan ini bermakna MOTS-c dan SS-31 diluluskan untuk kegunaan tertentu?

Tidak. Halaman ini membandingkan MOTS-c dan SS-31 untuk konteks pendidikan dan penyelidikan sahaja. Kedua-duanya dijual khusus untuk kegunaan penyelidikan makmal dan tidak dinilai atau diluluskan untuk kegunaan manusia atau haiwan, dengan pengecualian sempit yang dinyatakan di atas bagi kelulusan ubat sindrom Barth khusus SS-31 di bawah formulasi dan jenama yang berbeza.

Mencari spesifikasi dan harga?

Lihat ketulenan, saiz yang tersedia, dan harga untuk kedua-duanya.