什么是Semax？
Semax由Nikolai Myasoedov与Igor Ashmarin于1982年在莫斯科分子遗传学研究所（后来也产出Selank的同一机构）创制。他们的出发点是ACTH(4-7)——促肾上腺皮质激素的一个四氨基酸片段，早期研究已表明其具有完全独立于ACTH刺激皮质醇分泌激素作用的益智、神经营养效应。当时面临的问题与tuftsin相同：ACTH(4-7)在体内降解速度过快，难以实际应用。Myasoedov与Ashmarin的解决方案沿用了后来应用于Selank的思路：他们将稳定三肽Pro-Gly-Pro与ACTH(4-7)片段融合，产生七肽Semax。加入Pro-Gly-Pro既延长了该分子的生物半衰期，也带来了其自身独立的抗炎活性。详见其完整发现历史。
研究重点
Semax的研究用途直接源于最初促使ACTH(4-7)片段被稳定化的神经营养活性。它与Selank及Pinealon同属KYIN的认知与益智类别。详见我们的认知与益智研究概览，或完整的Semax vs Selank比较。
- 神经保护机制研究
- 认知表现研究
- BDNF表达研究
临床与临床前试验数据
一项已发表的人体试验（Gusev等，2018年；110名处于不同康复阶段的缺血性卒中患者）发现，一个疗程的Semax（6000微克/天，连续10天，间隔20天后重复）可提高血浆BDNF水平，加速功能恢复，并改善运动表现，且效果不受康复期间治疗开始时间的影响。Semax自1994年起已在俄罗斯注册为治疗缺血性卒中及认知障碍的药物。这些人体试验数据均来自俄语临床文献，尚未在西方试验中得到重复验证，也未经Cochrane式系统评价的独立审查——这是真实发表的人体证据，但不在美国药物批准所遵循的FDA试验路径之内。
2026年7月，FDA顾问委员会建议将Semax列入503A复方大宗药物清单——这只是一项不具约束力的投票，并非FDA药物批准。了解其真正含义 →
供应情况
关于Semax的常见问题
什么是Semax？
Semax由Nikolai Myasoedov与Igor Ashmarin于1982年在莫斯科分子遗传学研究所创制，通过用脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸三肽稳定ACTH(4-7)（促肾上腺皮质激素的益智片段）而成。它被广泛用于神经保护与认知研究模型。
Semax是否已进行人体试验？
是的。一项已发表的人体试验（Gusev等，2018年；110名处于不同康复阶段的缺血性卒中患者）发现，一个疗程的Semax可提高血浆BDNF水平，加速功能恢复，并改善运动表现。Semax自1994年起已在俄罗斯注册为治疗缺血性卒中及认知障碍的药物。
KYIN Peptides是否销售Semax？
是的——Semax属于我们的标准产品目录。价格详见产品页面。