认知与益智肽类研究
认知与益智类别可追溯至最初在俄罗斯发展起来的一系肽类研究，本类别中的两种化合物均源自天然存在的信号肽，并经修饰以提高稳定性。
Selank与Semax通过不同机制被研究——一个植根于免疫信号生物学，另一个植根于神经内分泌生物学——但两者常被同一批聚焦认知表现与神经保护的文献引用。
促吞噬肽衍生的抗焦虑与免疫调节研究
Selank是促吞噬肽（tuftsin，一种免疫调节肽片段）的合成类似物。由于其来源，Selank既因其在临床前模型中的类抗焦虑活性而被研究，也因其与促吞噬肽作为免疫信号肽角色相关的免疫调节作用而被研究。
ACTH衍生的神经保护研究
Semax是源自ACTH(4-10)的合成七肽——该片段不保留ACTH的任何激素活性，但因其神经保护机制而被广泛研究，尤其在BDNF表达与认知表现模型方面备受关注。
睡眠调节研究
DSIP（δ睡眠诱导肽）是一种九肽，1977年由瑞士研究人员在研究血源性睡眠因子时首次从兔脑静脉血中分离出来。它因对睡眠结构的明显影响而被研究，尽管其名称在某种程度上是历史遗留：DSIP对慢波（"δ"）睡眠的实际影响在各项研究中并不一致，其确切作用机制在发现四十多年后仍未被充分表征。详见其完整研究概况。
脑生物调节剂研究
Pinealon是一种合成三肽（Glu-Asp-Arg），与Cartalax及Epitalon同属Khavinson生物调节剂家族，但作用靶点为脑组织，而非软骨或松果体的端粒酶通路。据推测，它可通过PEPT2肽转运体穿过血脑屏障，并结合皮质细胞中的DNA调控区域，调节与氧化应激及认知衰老相关的基因表达——与Cartalax类似，该机制依赖于同样存在争议的肽-DNA直接结合假说，而非传统受体通路。详见其完整研究概况，或完整的Cartalax vs Pinealon比较。
临床与临床前试验数据
Selank：一项已发表的人体试验（Zozulya等，2008年；62名患有广泛性焦虑症或神经衰弱的患者，比较30人使用Selank与32人使用苯二氮卓类药物medazepam）发现，Selank产生的抗焦虑效果与medazepam相当，并且还表现出该苯二氮卓类药物所不具备的抗虚弱及轻度精神兴奋作用，与亮氨酸脑啡肽水平升高相关。Selank自2009年起已获俄罗斯卫生部批准为处方药物。详见其完整研究概况。
Semax：一项已发表的人体试验（Gusev等，2018年；110名处于不同康复阶段的缺血性卒中患者）发现，一个疗程的Semax（6000微克/天，连续10天，间隔20天后重复）可提高血浆BDNF水平，加速功能恢复，并改善运动表现，且效果不受康复期间治疗开始时间的影响。Semax自1994年起已在俄罗斯注册为治疗缺血性卒中及认知障碍的药物。详见其完整研究概况。
这两种化合物的人体试验数据均来自俄语临床文献，尚未在西方试验中得到重复验证，也未经Cochrane式系统评价的独立审查——这是真实发表的人体证据，但不在美国药物批准所遵循的FDA试验路径之内。详见完整的Semax vs Selank比较。
DSIP：20世纪70年代末至80年代初的早期小规模人体试验报告了确实存在的效果：一项针对6名健康志愿者的双盲交叉研究发现，给药后130分钟内，总睡眠时间较安慰剂增加59%；另一项针对16名慢性失眠患者的独立双盲研究报告，相较安慰剂睡眠效率更高、入睡潜伏期更短。80年代后研究兴趣急剧下降——原因尚有争议，但各实验室的结果并不一致，DSIP也从未被开发为获批药物。目前尚无大规模现代临床试验，DSIP也未就任何适应症获得FDA批准。
Pinealon：目前所有已发表的证据均为临床前证据，来自集中在单一研究团队的细胞培养与啮齿动物研究。研究报告显示，Pinealon可改善老龄大鼠的学习与记忆表现，减少神经组织中活性氧的积累与脂质过氧化，并在暴露于氧化应激、缺氧及缺血环境下的神经元培养物中维持线粒体膜电位。尚未进行人体临床试验，尚未确立人体使用剂量，也未经FDA评估。
常见研究应用
- 类抗焦虑活性研究
- 益智与认知表现研究
- 免疫调节研究
- 神经保护机制研究
- BDNF表达研究
- 睡眠结构研究
- 脑生物调节剂/认知衰老研究
关于认知与益智研究的常见问题
Selank与Semax在结构上是否相关？
不相关。Selank源自促吞噬肽（tuftsin），Semax源自ACTH(4-10)——两种互不相关的母体肽——尽管两者常在同一认知与神经研究文献领域中被研究。
这些化合物通常在哪类研究模型中被研究？
两者均拥有来自俄罗斯已发表的人体临床数据（Selank用于广泛性焦虑症，Semax用于缺血性卒中恢复），此外还有考察类抗焦虑活性、认知表现及神经保护机制的临床前行为学与生化研究模型。
Selank与Semax是否在任何地方获批用于医疗用途？
两者均为俄罗斯注册的处方药物——Selank自2009年起作为抗焦虑药，Semax自1994年起用于缺血性卒中及认知障碍。两者均未获FDA或EMA批准，其基础试验数据均来自尚未在西方试验中重复验证的俄语临床文献。