Carta Perbandingan Peptida
Setiap sebatian yang dirujuk di mana-mana di laman ini — 34 kesemuanya — dalam satu jadual: kategori, kelas molekul, mekanisme utama, status ujian klinikal manusia, dan status kelulusan FDA untuk setiap satu. Setiap baris memaut kepada halaman penuh dengan sumber dan butiran.
Terakhir dikemas kini 24 Ogos 2026. Ini adalah rujukan penyelidikan, bukan panduan pembelian atau carta dos — lihat penafian di bawah.
Penurunan Berat Badan & Metabolik
| Sebatian | Kelas Molekul | Mekanisme Utama | Status Ujian Manusia | Status FDA | Daripada KYIN |
|---|---|---|---|---|---|
| Retatrutide | Peptida triple agonist sintetik | Reseptor GIP + GLP-1 + glukagon | Fasa 3 (TRIUMPH) | Tidak diluluskan (dalam ujian) | Ya |
| MOTS-c | Peptida terbitan-mitokondria | Isyarat AMPK / PGC-1α | Fasa 2a sedang dijalankan | Tidak diluluskan sebagai ubat; disyorkan (tidak-mengikat) untuk senarai pencampuran 503A FDA, Julai 2026 | Ya |
| 5-Amino-1MQ | Molekul kecil (bukan peptida) | Perencatan NNMT | Praklinikal sahaja | Tidak diluluskan | Ya |
| Tirzepatide | Peptida dual agonist sintetik | Reseptor GIP + GLP-1 | Fasa 3 (SURMOUNT) | Diluluskan (Mounjaro, Zepbound) | Ya |
| Humanin | Peptida terbitan-mitokondria | Pengikatan BAX / isyarat STAT3 | Praklinikal sahaja | Tidak diluluskan | Boleh ditempah |
| AOD-9604 | Fragmen C-terminus HGH | Aktiviti lipolitik terasing | Fasa IIb (gagal) | Tidak diluluskan | Boleh ditempah |
GHRH & Hormon Pertumbuhan
| Sebatian | Kelas Molekul | Mekanisme Utama | Status Ujian Manusia | Status FDA | Daripada KYIN |
|---|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 + Ipamorelin Blend | Campuran analog GHRH + agonis ghrelin | Reseptor GHRH + GHSR1a (dwi) | Tiada ujian campuran — lihat komponen | Tidak diluluskan | Ya |
| Ipamorelin | Agonis reseptor-ghrelin terpilih | GHSR1a | Tiada ujian manusia lengkap | Tidak diluluskan | Ya |
| Tesamorelin | Analog GHRH(1-44) diubah suai | Reseptor GHRH | Ujian Fasa 3 | Diluluskan (Egrifta, 2010) | Ya |
| Hexarelin | Sekretagog dwi-reseptor | GHSR1a + CD36 | Data tindak balas-GH manusia | Tidak diluluskan | Boleh ditempah |
| Sermorelin | Fragmen GHRH(1-29) tidak diubah suai | Reseptor GHRH | Ujian manusia sejarah (sebelum 1990) | Pernah diluluskan (Geref); dihentikan 2008 | Boleh ditempah |
| GHRP-6 | Heksapeptida sintetik | Reseptor ghrelin (GHSR1a), tidak terpilih | Ujian manusia sejarah (1980-an–90-an) | Tidak diluluskan | Ya |
| Anamorelin | Molekul kecil bukan-peptida, aktif secara oral | Agonisme reseptor ghrelin (GHSR1a) | Fasa 3 (ROMANA 1/2) | Tidak diluluskan di A.S.; diluluskan di Jepun (Adlumiz, 2021) | Tidak tersedia |
Bandingkan kesemua empat sebatian paksi-GH secara terperinci →
Penyembuhan & Pemulihan
| Sebatian | Kelas Molekul | Mekanisme Utama | Status Ujian Manusia | Status FDA | Daripada KYIN |
|---|---|---|---|---|---|
| BPC-157 | Pentadekapeptida sintetik | Pembaikan sitoperlindungan / angiogenik | Tiada ujian manusia lengkap | Tidak diluluskan sebagai ubat; disyorkan (tidak-mengikat) untuk senarai pencampuran 503A FDA, Julai 2026 | Ya |
| TB-500 | Fragmen thymosin beta-4 | Pengawalseliaan aktin / migrasi sel | Tiada ujian untuk TB-500 itu sendiri | Tidak diluluskan sebagai ubat; disyorkan (tidak-mengikat) untuk senarai pencampuran 503A FDA, Julai 2026 | Ya |
| KLOW Blend | Campuran 4-peptida | Campuran (GHK-Cu, BPC-157, TB-500, KPV) | Tiada ujian campuran — lihat komponen | Tidak diluluskan | Ya |
| KPV | Tripeptida (fragmen alpha-MSH) | Modulasi sitokin anti-radang | Tiada ujian manusia lengkap | Tidak diluluskan sebagai ubat; disyorkan (tidak-mengikat) untuk senarai pencampuran 503A FDA, Julai 2026 | Ya |
| GHK-Cu | Tripeptida pengikat-kuprum | Sintesis kolagen / pengubahsuaian tisu | Data manusia topikal sahaja | Tidak diluluskan sebagai ubat | Ya |
| TB-500 + BPC-157 Blend | Campuran 2-peptida | Mekanisme pembaikan-tisu gabungan | Tiada ujian campuran — lihat komponen | Tidak diluluskan | Ya |
| ARA-290 | Peptida terbitan-eritropoietin | Reseptor pembaikan bawaan (EPOR/CD131) | Fasa 2b | Tidak diluluskan | Boleh ditempah |
| Thymosin Alpha-1 | Peptida timus | Isyarat TLR3/4/9 & NF-κB/IRF3 | Fasa 3 (titik akhir utama tidak dicapai) | Tidak diluluskan FDA; diluluskan di tempat lain (cth. China, sebagai Zadaxin) | Boleh ditempah |
| Vilon | Dipeptida keturunan-Khavinson | Pengikatan-DNA dicadangkan dalam tisu timus | Tiada ujian manusia | Tidak diluluskan | Boleh ditempah |
| Thymalin | Kompleks polipeptida keturunan-Khavinson | Pemulihan imun sel-T (mekanisme tidak jelas) | Kohort manusia (Khavinson & Morozov, 2003) | Tidak diluluskan FDA; diluluskan di Rusia | Boleh ditempah |
Kognitif & Nootropik
| Sebatian | Kelas Molekul | Mekanisme Utama | Status Ujian Manusia | Status FDA | Daripada KYIN |
|---|---|---|---|---|---|
| Selank | Analog tuftsin sintetik | Seperti-anxiolitik / imunomodulatori | Ujian manusia dijalankan | Tidak diluluskan FDA; diluluskan di Rusia | Ya |
| Semax | Analog ACTH(4-10) | Neuroperlindungan / berkait-BDNF | Ujian manusia dijalankan | Tidak diluluskan FDA; diluluskan di Rusia; disyorkan (tidak-mengikat) untuk senarai pencampuran 503A FDA, Julai 2026 | Ya |
| DSIP | Nonapeptida | Struktur tidur (mekanisme tidak jelas) | Ujian manusia (1970-an/80-an) | Tidak diluluskan; dipertimbangkan tetapi tidak disyorkan untuk senarai pencampuran 503A FDA, Julai 2026 | Boleh ditempah |
| Pinealon | Tripeptida keturunan-Khavinson | Pengikatan-DNA dicadangkan dalam sel kortikal | Tiada ujian manusia | Tidak diluluskan | Ya |
Kesihatan Sel & Jangka Hayat
| Sebatian | Kelas Molekul | Mekanisme Utama | Status Ujian Manusia | Status FDA | Daripada KYIN |
|---|---|---|---|---|---|
| Epitalon | Tetrapeptida sintetik | Aktiviti telomerase / isyarat pineal | Kohort manusia (bukan-RCT) | Tidak diluluskan sebagai ubat; disyorkan (tidak-mengikat) untuk senarai pencampuran 503A FDA, Julai 2026 | Ya |
| SS-31 | Tetrapeptida bersasar-mitokondria | Pengikatan kardiolipin | Ujian Fasa 3 (sindrom Barth) | Diluluskan (FORZINITY) | Ya |
| NAD+ | Koenzim | Tenaga mitokondria / pengaktifan sirtuin | Ujian prekursor sahaja | Tidak diluluskan | Ya |
| FOXO4-DRI | Peptida senolitik D-retro-inverso | Mengganggu interaksi FOXO4-p53 | Tiada ujian manusia | Tidak diluluskan | Boleh ditempah |
| Cartalax | Tripeptida keturunan-Khavinson | Pengaktifan gen matriks rawan dicadangkan | Tiada ujian manusia | Tidak diluluskan | Boleh ditempah |
Kesihatan & Kesejahteraan Seksual
| Sebatian | Kelas Molekul | Mekanisme Utama | Status Ujian Manusia | Status FDA | Daripada KYIN |
|---|---|---|---|---|---|
| PT-141 | Heptapeptida kitaran (agonis melanokortin) | Agonisme MC4R pusat (laluan rangsangan) | Fasa 3 (ujian RECONNECT) | Diluluskan (Vyleesi, 2019) | Boleh ditempah |
| Kisspeptin-10 | Dekapeptida (fragmen gen KISS1) | Agonisme KISS1R (pembebasan GnRH/LH) | Kajian tindak balas-dos manusia (George et al., 2011) | Tidak diluluskan | Boleh ditempah |
Cara Membaca "Status Ujian Manusia" dan "Status FDA"
"Status Ujian Manusia" meringkaskan bukti klinikal manusia terkukuh dikenal pasti untuk setiap sebatian setakat penulisan ini — ia bukan penarafan keselamatan atau keberkesanan. Sebatian tanpa ujian manusia lengkap tidak semestinya kurang selamat berbanding yang telah diuji; ia mungkin sekadar lebih awal dalam saluran penyelidikan, atau mempunyai asas penyelidikan yang kekal praklinikal atas sebab lain. "Status FDA" adalah fakta berasingan, lebih sempit: sama ada sebatian itu (atau versi ubat diluluskan daripadanya) kini memegang kelulusan FDA di Amerika Syarikat. Kedua-dua lajur boleh berbeza — sebatian boleh mempunyai data ujian meluas dan masih tidak diluluskan FDA, atau memegang kelulusan di negara lain sahaja. Petikan penuh dan konteks untuk setiap ujian dirujuk di sini terdapat pada halaman sebatian itu sendiri, dipaut daripada jadual di atas.
Beberapa baris juga mencatat perkembangan Julai 2026: Jawatankuasa Penasihat Pencampuran Farmasi (PCAC) FDA menyemak tujuh peptida — BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Semax, Epitalon, dan DSIP — sebagai calon untuk Senarai Bahan Dadah Pukal Seksyen 503A, yang mentadbir apa yang boleh digunakan secara sah oleh farmasi pencampuran. Jawatankuasa itu secara sempit mengesyorkan enam daripada tujuh (kesemuanya kecuali DSIP). Ini adalah proses berasingan daripada kelulusan ubat FDA: undian itu adalah nasihat tidak-mengikat kepada FDA, tidak dengan sendirinya mengubah status undang-undang mana-mana sebatian, dan memerlukan pembuatan-peraturan notis-dan-komen formal — lazimnya 8–12 bulan atau lebih lama — sebelum ia boleh berkuat kuasa. Tiada satu pun daripada sebatian ini adalah ubat diluluskan FDA akibat undian ini. Lihat tulisan penuh kami mengenai undian dan sumber →
Soalan Carta Perbandingan
Apakah yang dirangkumi carta ini?
Setiap sebatian yang dirujuk di mana-mana di laman ini — 20 peptida dan sebatian yang disimpan KYIN Peptides, ditambah 14 sebatian tambahan dirujuk dalam tinjauan penyelidikan kami yang bukan sebahagian daripada katalog standard — kebanyakannya boleh ditempah, dan satu (Anamorelin) disertakan untuk rujukan penyelidikan sahaja.
Apakah maksud "status ujian manusia" dalam carta?
Ringkasan pendek bukti klinikal manusia terkukuh dikenal pasti untuk sebatian itu setakat penulisan ini — daripada kelulusan FDA penuh, kepada ujian lengkap tetapi negatif, kepada bukti praklinikal/haiwan-sahaja. Butiran penuh dan petikan terdapat pada halaman sebatian itu sendiri.
Lajur Status FDA bermaksud apa?
Ia menunjukkan sama ada sebatian itu (atau versi ubat diluluskan daripadanya) telah menerima kelulusan FDA di Amerika Syarikat — berasingan daripada status ujian manusia am. Kebanyakan sebatian pada carta ini belum dinilai atau diluluskan oleh FDA; sebilangan kecil mempunyai kelulusan FDA penuh atau sejarah, atau kelulusan di negara lain, yang dicatat lajur itu.
Apakah maksud "disyorkan untuk senarai pencampuran 503A" bagi BPC-157 dan TB-500?
Pada Julai 2026, Jawatankuasa Penasihat Pencampuran Farmasi FDA secara sempit mengesyorkan BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Semax, dan Epitalon untuk Senarai Bahan Dadah Pukal Seksyen 503A, yang mentadbir apa yang boleh digunakan secara sah oleh farmasi pencampuran. Ini adalah cadangan tidak-mengikat, bukan kelulusan ubat FDA — ia tidak mengubah status undang-undang semasa mana-mana sebatian dan akan memerlukan pembuatan-peraturan formal, lazimnya 8–12 bulan atau lebih lama, sebelum berkuat kuasa.
Adakah carta ini dikemas kini?
Ia mencerminkan data penyelidikan dan ujian didokumenkan merentasi laman kami setakat tarikh kemas kini terakhir ditunjukkan pada halaman ini. Untuk butiran paling terkini mengenai mana-mana sebatian tunggal, lihat halaman produk atau penyelidikan khususnya, yang dipaut terus oleh carta ini.
Mencari spesifikasi dan harga?
Layari katalog penuh, atau terokai halaman penyelidikan individu dipaut daripada carta di atas.