PT-141 (bremelanotide) is a cyclic heptapeptide melanocortin receptor agonist, developed by Palatin Technologies as a structural analog of Melanotan II. It acts centrally on melanocortin receptors (primarily MC4R) in the hypothalamus and limbic system, studied for its role in sexual arousal and desire pathways.

Is PT-141 FDA-approved?

Yes, for a specific indication. The FDA approved bremelanotide in June 2019 under the brand name Vyleesi, for acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women -- the first FDA-approved melanocortin receptor agonist for any indication.

What clinical trial data supports PT-141?

Two identical Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled trials (RECONNECT, NCT02333071 and NCT02338960) in premenopausal women with HSDD found that bremelanotide 1.75mg, self-administered subcutaneously as needed, significantly improved sexual desire and related distress over 24 weeks compared to placebo.

Does KYIN Peptides sell PT-141?

Not as part of our standard catalogue, but yes -- it's available to order. Contact us directly and we'll source it for you.

Kesihatan & Kesejahteraan Seksual

PT-141 (Bremelanotide)

Agonis reseptor melanokortin heptapeptida kitaran, berkait secara struktur dengan Melanotan II, dikaji atas peranan sistem saraf pusatnya dalam rangsangan dan keinginan seksual.

Tidak disimpan buat masa ini oleh KYIN Peptides, tetapi boleh ditempah — lihat ketersediaan di bawah.

Apakah PT-141?

PT-141 (bremelanotide) ialah heptapeptida kitaran yang dibangunkan oleh Palatin Technologies sebagai analog struktur Melanotan II, yang sendirinya adalah analog sintetik hormon perangsang alpha-melanosit (α-MSH). Tidak seperti Melanotan II, yang pada asalnya dikaji untuk pigmentasi kulit, PT-141 dibangunkan khusus berdasarkan aktivitinya pada reseptor melanokortin yang relevan dengan fungsi seksual — terutamanya MC4R, yang diekspreskan dalam hipotalamus dan sistem limbik. Mekanisme yang dicadangkan adalah pusat (melalui sistem saraf) dan bukannya mekanisme vasodilatasi periferal yang digunakan oleh ubat seperti sildenafil.

Aplikasi Penyelidikan Utama

Penyelidikan farmakologi reseptor melanokortin (MC3R/MC4R)
Penyelidikan laluan rangsangan dan keinginan seksual sistem saraf pusat
Penyelidikan perbandingan terhadap sebatian bertindak-periferal

Data Ujian Klinikal & Praklinikal

Dua ujian Fasa 3, rawak, buta-berganda, terkawal-plasebo yang serupa dikenali sebagai RECONNECT (NCT02333071 dan NCT02338960) mendaftarkan wanita pra-menopaus dengan gangguan keinginan seksual hipoaktif (HSDD), menguji bremelanotide 1.75mg yang ditadbir sendiri secara subkutaneus mengikut keperluan sepanjang 24 minggu. Kedua-dua ujian mendapati penambahbaikan yang signifikan secara statistik dalam keinginan seksual dan tekanan berkaitan berbanding plasebo, diterbitkan dalam Obstetrics & Gynecology pada 2019 (Kingsberg et al., 2019). Berdasarkan data ini, FDA meluluskan bremelanotide pada Jun 2019 di bawah jenama Vyleesi untuk HSDD diperoleh, umum dalam wanita pra-menopaus — agonis reseptor melanokortin pertama yang diluluskan FDA untuk sebarang indikasi.

Fokus Penyelidikan

PT-141 bertindak secara berpusat, pada reseptor melanokortin dalam otak, membezakannya daripada sebatian yang bertindak lebih jauh di hulu dalam lata hormon reproduktif, seperti Kisspeptin-10. Lihat profil penyelidikan penuhnya untuk sebatian lain dalam kategori ini.

Ketersediaan

PT-141 bukan sebahagian daripada katalog standard KYIN Peptides, tetapi ia boleh ditempah — hubungi kami terus dan kami akan sumberkannya untuk anda.

⚠

Notis Kegunaan Penyelidikan Sahaja Halaman ini menyediakan konteks penyelidikan dan pendidikan am mengenai PT-141 (Bremelanotide) sahaja, dan tidak merupakan nasihat perubatan, dos, atau kegunaan manusia. Ia bukan tuntutan mengenai kelulusan kawal selia semasa, keselamatan, atau status undang-undang di mana-mana pasaran. Sebarang PT-141 yang disumberkan melalui KYIN Peptides dijual khusus untuk kegunaan penyelidikan makmal oleh profesional yang berkelayakan — bukan untuk kegunaan manusia atau haiwan, dan tidak bertujuan untuk kegunaan diagnostik, terapeutik, atau pengambilan.

Soalan Lazim

Soalan PT-141

Apakah PT-141?

PT-141 (bremelanotide) ialah agonis reseptor melanokortin heptapeptida kitaran, dibangunkan oleh Palatin Technologies sebagai analog struktur Melanotan II. Ia bertindak secara berpusat pada reseptor melanokortin (terutamanya MC4R) dalam hipotalamus dan sistem limbik, dikaji atas peranannya dalam laluan rangsangan dan keinginan seksual.

Adakah PT-141 diluluskan FDA?

Ya, untuk indikasi tertentu. FDA meluluskan bremelanotide pada Jun 2019 di bawah jenama Vyleesi, untuk gangguan keinginan seksual hipoaktif (HSDD) diperoleh, umum dalam wanita pra-menopaus — agonis reseptor melanokortin pertama yang diluluskan FDA untuk sebarang indikasi.

Data ujian klinikal apakah yang menyokong PT-141?

Dua ujian Fasa 3, rawak, buta-berganda, terkawal-plasebo yang serupa (RECONNECT, NCT02333071 dan NCT02338960) dalam wanita pra-menopaus dengan HSDD mendapati bremelanotide 1.75mg, ditadbir sendiri secara subkutaneus mengikut keperluan, meningkatkan keinginan seksual dan tekanan berkaitan secara signifikan sepanjang 24 minggu berbanding plasebo.

Adakah KYIN Peptides menjual PT-141?

Bukan sebahagian daripada katalog standard kami, tetapi ya — ia boleh ditempah. Hubungi kami terus dan kami akan sumberkannya untuk anda.

Berminat menyumberkan PT-141?

Hubungi kami dan kami akan membantu anda menyumberkannya, atau layari peptida simpanan kami.

Hubungi untuk Menempah Hab Penyelidikan