Tesamorelin
Tesamorelin是一种稳定型GHRH(1-44)类似物，因其对生长激素调节及脂质代谢的影响而被研究，尤其在内脏脂肪模型方面备受关注。
KYIN Peptides标准产品目录中的产品——价格详见产品页面。
什么是Tesamorelin？
Tesamorelin的起源故事比KYIN目录中的大多数肽都更为具体：它由蒙特利尔的Theratechnologies公司开发，专门针对一个特定的研究问题。20世纪90年代末，HIV相关脂肪营养不良——一种毁容性的体脂重新分布，常伴随内脏腹部脂肪过多，是抗逆转录病毒疗法的副作用——已成为HIV感染者面临的一个重大且临床上令人困扰的问题。Theratechnologies将Tesamorelin设计为天然生长激素释放激素GHRH(1-44)的稳定型类似物，专门用于研究这一病症。
研究重点
Tesamorelin的研究应用继续集中于其最初研发计划所针对的生长激素与脂质代谢机制。它与Ipamorelin及CJC-1295 + Ipamorelin Blend同属KYIN的GHRH与生长激素类别。详见我们的GHRH与生长激素研究概览，或与CJC-1295及Ipamorelin的比较。
- 生长激素调节研究
- 脂质代谢研究
- 内脏脂肪研究模型
临床与临床前试验数据
第三期随机对照试验（Falutz等，《新英格兰医学杂志》，2007年；412名患有腹部脂肪营养不良的HIV感染成年人）发现，2mg/天剂量的tesamorelin在26周内使内脏脂肪组织减少15.2%，而安慰剂组则增加5.0%。对两项第三期试验（共806名参与者）的汇总分析证实，VAT持续减少15%–18%，同时甘油三酯水平也有所改善。基于此数据，FDA于2010年11月批准tesamorelin以品牌Egrifta用于HIV相关脂肪营养不良的VAT减少——这是该特定适应症唯一获FDA批准的药物——并于2025年3月批准了更新的每周复溶制剂Egrifta WR。有必要明确该批准的具体范围：它仅适用于Egrifta这一药物制剂，用于特定临床适应症，且须在处方及医疗监督下使用。KYIN的Tesamorelin仅供实验室研究用途销售，并非已获批准的药物，也不适用于人体或动物使用。
供应情况
关于Tesamorelin的常见问题
什么是Tesamorelin？
Tesamorelin是天然生长激素释放激素GHRH(1-44)的稳定型类似物，由Theratechnologies专门开发用于研究HIV相关脂肪营养不良——一种体脂重新分布，常伴随内脏腹部脂肪过多，是抗逆转录病毒疗法的副作用。
Tesamorelin是否已进行人体试验？
是的。第三期随机对照试验（Falutz等，《新英格兰医学杂志》，2007年；412名患有腹部脂肪营养不良的HIV感染成年人）发现，tesamorelin在26周内使内脏脂肪组织减少15.2%，而安慰剂组则增加5.0%。基于此数据，FDA于2010年11月批准tesamorelin以品牌Egrifta用于该适应症——这是该特定适应症唯一获FDA批准的药物。
KYIN Peptides是否销售Tesamorelin？
是的——Tesamorelin属于我们的标准产品目录。价格详见产品页面。我们的Tesamorelin仅供实验室研究用途销售，并非已获批准的药物Egrifta。