仅供实验室与研究用途。不可供人类食用。
减重与代谢

Semaglutide vs Tirzepatide vs Retatrutide

这三种药物都属于同一促胰岛素受体药物类别,但每种都激活不同的受体组合。以下是三者在机制、监管状态及试验数据方面的比较。

KYIN Peptides供应Retatrutide及Tirzepatide供实验室研究使用。我们不销售semaglutide——它是一种已获专利、经FDA批准的处方药,此处仅出于研究与教育比较目的而列入。

概览

SemaglutideTirzepatideRetatrutide
研发公司诺和诺德礼来礼来
靶受体仅GLP-1GIP + GLP-1(双重激动剂)GIP + GLP-1 + 胰高血糖素(三重激动剂)
品牌名称Ozempic(糖尿病)、Wegovy(减重)Mounjaro(糖尿病)、Zepbound(减重)尚无——仍处于研究阶段
监管状态已获FDA批准已获FDA批准第三期(TRIUMPH项目),尚未获批
关键试验结果STEP-1:68周时体重减轻14.9%SURMOUNT-1:72周时(15mg)体重减轻20.9%TRIUMPH-4:68周时体重减轻28.7%
KYIN Peptides是否提供

机制的差异

这三种药物都作用于促胰岛素系统,但每一种都增加了前一种未涉及的受体。Semaglutide仅激活GLP-1受体——减缓消化、增加饱腹感并改善胰岛素分泌。Tirzepatide在GLP-1的基础上增加了GIP受体活性,研究表明它对GIP受体的作用实际上比对GLP-1受体更强,这被认为是其减重效果更强、且在部分研究中相较semaglutide胃肠道副作用更少的原因之一。Retatrutide更进一步,在GIP/GLP-1组合基础上增加了胰高血糖素受体活性——胰高血糖素本身的作用是增加能量消耗与肝脏脂质氧化,研究人员认为这正是retatrutide对肝脏脂肪具有更大影响的原因。详见Retatrutide的完整发现历史

临床试验数据

Semaglutide(STEP项目):STEP-1试验显示,GLP-1单药疗法使肥胖成年人在第68周时平均体重减轻14.9%。

Tirzepatide(SURMOUNT项目):SURMOUNT-1中,接受最高剂量(每周15mg)的参与者在72周内平均减重20.9%,其中近三分之一的人减重超过25%。在头对头试验SURMOUNT-5中,tirzepatide直接优于semaglutide——平均减重20.2%对比13.7%。

Retatrutide(TRIUMPH项目):Retatrutide较早的第二期试验(发表于2023年《新英格兰医学杂志》)显示,最高剂量组在48周时减重24.2%。其第三期项目命名为TRIUMPH,结构与SURMOUNT类似:TRIUMPH-1涵盖无2型糖尿病的肥胖症,TRIUMPH-2涵盖伴有2型糖尿病的肥胖症,TRIUMPH-3涵盖伴有确诊心血管疾病的肥胖症,TRIUMPH-4涵盖伴有阻塞性睡眠呼吸暂停的肥胖症。TRIUMPH-4报告68周时减重28.7%——是本页所引用试验中最强的结果。Retatrutide仍处于研究阶段,尚未获FDA或其他任何监管机构批准。

仅供研究用途声明 本页仅出于教育与研究目的比较Semaglutide、Tirzepatide及Retatrutide。KYIN Peptides所供应的Retatrutide及Tirzepatide均仅供合格专业人员用于实验室研究用途——不可供人类或动物使用,也不适用于诊断、治疗或食用目的。Semaglutide是一种需要处方的专利药品;KYIN Peptides不销售该产品,本页任何内容均不应被解读为销售要约。KYIN Peptides的Tirzepatide是另行采购的研究化合物,与品牌处方药Mounjaro及Zepbound不同。
常见问题

关于Semaglutide vs Tirzepatide vs Retatrutide的常见问题

KYIN Peptides是否销售semaglutide或tirzepatide?

Semaglutide不销售。KYIN Peptides供应Retatrutide及Tirzepatide供实验室研究使用。Semaglutide是一种已获专利、经FDA批准的处方药(Ozempic/Wegovy),不属于我们的产品目录。KYIN的Tirzepatide是另行采购的研究化合物,与品牌药Mounjaro/Zepbound不同。

Retatrutide是否比semaglutide或tirzepatide更有效?

Retatrutide迄今在试验中显示出最大的减重效果——其第三期TRIUMPH-4试验中高达28.7%,相较之下tirzepatide为20.9%(SURMOUNT-1),semaglutide为14.9%(STEP-1)。然而,retatrutide仍处于第三期试验阶段,尚未获FDA或其他任何监管机构批准,因此这些结果应被视为研究性数据,而非已确认的真实世界结果。

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