性健康与保健
PT-141的起源：发现与研究历史
PT-141（布美拉汀）— 它最初是如何被开发出的，以及此后它在研究中被用于探索什么。
PT-141是如何被发现的
PT-141（布美拉汀）由 Palatin Technologies 公司开发，是 Melanotan II 的结构类似物，而 Melanotan II 本身是α-促黑素细胞激素（α-MSH）的合成类似物，最初用于研究皮肤色素沉着。研究人员在早期研究中注意到 Melanotan II 对性唤起的中枢神经系统影响，这促使 Palatin 公司专门围绕与性功能相关（而非色素沉着相关）的黑皮质素受体活性开发出 PT-141。
PT-141 是一种环状七肽，主要作用于表达于下丘脑和边缘系统的 MC4R。其推测的作用机制是中枢性的（通过神经系统），这与西地那非等药物所采用的外周血管扩张机制不同。
PT-141在研究中被用于探索什么
两项被称为 RECONNECT 的相似3期试验招募了患有性欲减退障碍（HSDD）的绝经前女性，发现与安慰剂相比，性欲及相关困扰均有统计学显著改善。基于这些数据，FDA 于2019年6月批准了布美拉汀，品牌名为 Vyleesi。
- 黑皮质素受体（MC3R/MC4R）药理学研究
- 中枢神经系统性唤起通路研究
- 与外周作用化合物的比较研究
⚠
仅供研究用途声明
本页提供有关PT-141最初如何被开发出以及此后相关研究内容的历史与教育性背景资料。这并非关于其在任何市场当前监管批准、安全性或法律地位的声明。通过 KYIN Peptides 采购的任何 PT-141 均仅出售给合格专业人员用于实验室研究—不供人体或动物使用，也不用于诊断、治疗或摄入用途。
常见问题
关于PT-141的发现与历史问题
PT-141的研究历史是否意味着它已获批准用于特定用途？
不是。本页描述的是PT-141最初如何被开发出以及此后相关研究内容—这是历史与教育性背景资料，并非关于其在任何地方当前监管批准、安全性或法律地位的声明。通过 KYIN Peptides 采购的任何 PT-141 仅供实验室研究用途。
PT-141在研究中被用于探索什么？
PT-141 在中枢神经系统性唤起研究中被用于研究黑皮质素受体（MC3R/MC4R）活性，并已获 FDA 批准作为 Vyleesi 药品。