GHRP-6
GHRP-6是最早的合成生长激素促分泌剂之一——这种化合物的药理学特性帮助研究人员识别出其作用的受体，早在该受体的天然激素（ghrelin）被发现之前多年。
KYIN Peptides现已有货——价格与供应情况详见产品页面。
什么是GHRP-6？
GHRP-6（生长激素释放肽-6）是一种合成六肽（His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2），由Cyril Bowers及其同事于20世纪80年代在杜兰大学（Tulane University）开发，是确立合成生长素释放肽受体激动剂作为独特一类生长激素促分泌剂的原始研究项目的一部分。它结合的受体与Ipamorelin及Hexarelin研究的受体相同——GHSR1a——但其出现时间比两者早十多年，药理学特征的选择性也远不如两者。
研究重点
GHRP-6在研究中的决定性特征在于它除释放生长激素之外的作用：它会引起显著且可可靠重现的食欲增加（一种远强于后续促分泌剂的促食欲效应），并在释放GH的同时引起皮质醇、ACTH及催乳素明显的脱靶升高。这种非选择性特征正是后续研究项目试图消除的目标——详见我们的Ipamorelin页面及其发现历史，了解诺和诺德的化学家如何以GHRP-6作为药理学起点，开发出选择性更高的继任化合物。详见我们的GHRH与生长激素研究概览，了解GHRP-6与KYIN现货GH轴肽产品的关系，或与本类别中另外两种非现货化合物Hexarelin及Sermorelin的比较。
临床与临床前试验数据
GHRP-6拥有长达数十年的人体研究记录，可追溯至Bowers及其同事（《Endocrinology》，1984年）对其的最初表征，该研究在动物及早期人体研究中确立了它作为一种强效、可可靠重复的GH促分泌剂的地位。随后20世纪80至90年代的人体研究持续证实了其非选择性激素特征——强劲的GH释放伴随可测量的皮质醇、ACTH及催乳素升高——以及其显著的食欲刺激作用，这些特性使其成为被广泛使用的药理学研究工具，尽管它从未被开发为获批药物。
GHRP-6最持久的科学贡献是间接的：其受体结合活性对于1996年Howard及其同事（《Science》）克隆生长激素促分泌剂受体（GHS-R1a）至关重要，进而促成1999年Kojima及其同事（《Nature》）发现该受体的内源性配体——ghrelin本身。GHRP-6未获FDA批准，也未被开发为上市药物。
供应情况
关于GHRP-6的常见问题
什么是GHRP-6？
GHRP-6是一种合成六肽（His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2）及生长素释放肽受体（GHSR1a）激动剂——是最早开发的生长激素促分泌剂之一，早于Ipamorelin等后续选择性更高的化合物。
GHRP-6与Ipamorelin有何不同？
GHRP-6不具选择性：在释放生长激素的同时，还会引起皮质醇、ACTH及催乳素的明显升高，并产生显著的促食欲效应。Ipamorelin正是为了在不产生这些脱靶激素效应的情况下重现GHRP-6的GH释放效力而专门开发的。
为什么GHRP-6在GH轴研究史上具有重要意义？
GHRP-6的药理学特性对于识别其作用受体起到了关键作用。其活性特征促成了1996年生长激素促分泌剂受体（GHS-R1a）的克隆，进而促成1999年发现该受体的内源性配体——ghrelin本身。
KYIN Peptides是否销售GHRP-6？
是的——GHRP-6属于我们的标准产品目录。价格与下单详见产品页面。