5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ是一种选择性、可穿透细胞的烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）抑制剂——该酶在肥胖及糖尿病小鼠的白色脂肪组织与肝脏中含量升高。通过阻断NNMT，它可提高脂肪组织中细胞内SAM与NAD+水平，这一机制因其对能量消耗的下游影响而被研究。
KYIN Peptides标准产品目录中的产品——价格详见产品页面。请注意，5-Amino-1MQ是小分子化合物，并非肽类。
什么是5-Amino-1MQ？
与KYIN目录中的大多数化合物不同，5-Amino-1MQ并非肽类——它是一种小分子喹啉鎓化合物。它的故事始于2014年的一项基因研究，而非化合物本身：由William Kraus领导的研究人员在《Nature》上发表了题为"Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity"的论文，显示NNMT酶在肥胖及糖尿病小鼠的脂肪组织与肝脏中升高，敲低该酶可提高脂肪组织SAM与NAD+水平、增加能量消耗，并保护小鼠免受饮食诱导性肥胖影响。该研究确立了NNMT作为一个有前景的肥胖症靶点，但采用的是基因敲低技术，而非药物。化合物本身则在四年后的2018年问世，由Stanley Watowich领导的德克萨斯大学医学分部团队推出5-Amino-1MQ，作为直接抑制NNMT的小分子药理学工具。
研究重点
5-Amino-1MQ的研究兴趣集中于NNMT在NAD+代谢与脂肪组织生物学交汇处的作用，以及选择性阻断该酶能揭示哪些关于能量消耗的信息。它与Retatrutide及MOTS-c同属KYIN的减重/代谢类别，尽管其机制——酶抑制而非受体激动——与两者完全不同。详见我们的减重/代谢研究概览，或与MOTS-c的比较。
- 肥胖症与代谢综合征研究
- 脂肪组织NAD+/SAM生物学
- 能量消耗研究
- SIRT1信号通路研究
临床与临床前试验数据
目前所有可用数据均为临床前数据。2014年的基因敲低研究（Kraus等，《Nature》）确立了NNMT作为小鼠肥胖相关靶点，2018年的药理学研究（Neelakantan等，《Biochemical Pharmacology》，德克萨斯大学医学分部）首次推出5-Amino-1MQ本身，显示其可在饮食诱导肥胖小鼠中降低体重与白色脂肪量，且不影响进食量或瘦体重。尚未对5-Amino-1MQ进行任何人体临床试验。
供应情况
关于5-Amino-1MQ的常见问题
什么是5-Amino-1MQ？
5-Amino-1MQ是一种小分子喹啉鎓化合物，并非肽类，可选择性抑制烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）——该酶在肥胖及糖尿病小鼠的脂肪组织与肝脏中含量升高。阻断NNMT可提高脂肪组织中细胞内SAM与NAD+水平，这一机制因其对能量消耗的影响而被研究。
5-Amino-1MQ是否已进行人体试验？
没有。目前所有可用数据均为临床前数据。2014年的基因敲低研究（Kraus等，《Nature》）确立了NNMT作为小鼠肥胖相关靶点，2018年的药理学研究（Neelakantan等，《Biochemical Pharmacology》，德克萨斯大学医学分部）首次推出5-Amino-1MQ本身，显示其可在饮食诱导肥胖小鼠中降低体重与白色脂肪量，且不影响进食量或瘦体重。
KYIN Peptides是否销售5-Amino-1MQ？
是的——5-Amino-1MQ属于我们的标准产品目录。价格详见产品页面。