Penyelidikan Peptida Penyembuhan & Pemulihan

Peptida Perlindungan Gastrik & Pembaikan Tisu

BPC-157 ialah pentadekapeptida sintetik yang diperoleh daripada protein perlindungan yang terdapat dalam jus gastrik. Ia adalah salah satu sebatian yang paling meluas dirujuk dalam literatur pembaikan usus dan penyembuhan muskuloskeletal, dengan minat penyelidikan tertumpu khususnya pada model angiogenesis dan penyembuhan tendon.

Pengawalseliaan Sitoskeletal & Migrasi Sel

TB-500 ialah fragmen sintetik bagi thymosin beta-4, dikaji atas peranannya dalam pengawalseliaan aktin dan migrasi sel — mekanisme yang relevan dengan penyelidikan penutupan luka dan literatur pembaikan tisu am.

Fragmen Anti-Radang

KPV ialah fragmen aktif minimum bagi alpha-MSH(11-13), dikaji atas aktiviti anti-radangnya yang kelihatan tidak bergantung kepada kesan pigmentasi reseptor melanokortin, dengan asas penyelidikan tertumpu pada isyarat sitokina dan model keradangan usus.

Peptida Tisu Penghubung Pengikat-Kuprum

GHK-Cu ialah tripeptida pengikat-kuprum semula jadi yang dikaji atas peranannya dalam penyelidikan kulit dan tisu penghubung, khususnya dalam model yang meneliti sintesis kolagen dan penyembuhan luka.

Campuran Gabungan

KLOW (GHK-Cu, BPC-157, TB-500, dan KPV) dan Campuran TB-500 + BPC-157 menggabungkan pelbagai mekanisme tertumpu-pembaikan ke dalam satu formulasi, membolehkan penyelidik mengkaji sama ada laluan yang saling melengkapi — angiogenesis, migrasi sel, aktiviti anti-radang, dan sintesis kolagen — menghasilkan kesan sebatian berbanding protokol peptida terasing. Lihat profil penyelidikan penuh untuk KLOW Blend dan Campuran TB-500 + BPC-157.

Penyelidikan Perlindungan Saraf & Tisu

ARA-290 (cibinetide) ialah peptida 11-asid-amino yang diperoleh daripada permukaan helix-B erythropoietin, direka untuk mengaktifkan secara selektif "reseptor pembaikan bawaan" (kompleks heteromerik reseptor EPO dan CD131) tanpa mencetuskan penghasilan sel darah merah. Reseptor ini diekspreskan pada sel saraf, glia, dan endotelium di bawah tekanan atau kecederaan, yang telah mendorong penyelidikan ARA-290 ke arah regenerasi saraf gentian-halus dan kesakitan neuropatik — mekanisme yang berbeza daripada laluan pembaikan berasaskan gastrik, aktin, dan kuprum di atas, tetapi berkait rapat secara konsep sebagai penyelidikan perlindungan tisu dan anti-radang. Lihat profil penyelidikan penuhnya.

Penyelidikan Pengawalseliaan Imun (Imuniti & Kesihatan Am)

Thymosin Alpha-1 dan Vilon kedua-duanya berbeza daripada selebihnya dalam kategori ini: tiada satu pun adalah peptida pembaikan tisu. Walaupun berkongsi keturunan penamaan timik dengan molekul induk TB-500 (thymosin beta-4), Thymosin Alpha-1 adalah sebatian berbeza yang dikaji untuk pengawalseliaan sistem imun dan bukannya penutupan luka atau sintesis kolagen. Asas penyelidikannya tertumpu pada pengikatan reseptor TLR3/4/9 dan isyarat hiliran NF-κB/IRF3, yang menggalakkan kematangan dan pengaktifan sel dendritik, makrofaj, dan sel-T. Vilon menuju sasaran luas yang sama — fungsi imun dalam penuaan — melalui laluan yang sama sekali berbeza dan lebih spekulatif: ia adalah peptida terpendek dalam keluarga bioregulator Khavinson (dipeptida dua-asid-amino Lys-Glu), yang dicadangkan mengikat DNA dalam tisu timik dan mempengaruhi ekspresi gen yang mengawal kematangan sel-T. Kedua-duanya relevan dengan fungsi imun am dan kesihatan dan bukannya pembaikan tisu setempat. Lihat profil penyelidikan penuh mereka: Thymosin Alpha-1 · Vilon — atau perbandingan penuh Thymosin Alpha-1 vs Vilon.

Data Ujian Klinikal & Praklinikal

BPC-157: Tiada ujian klinikal manusia lengkap wujud. Satu ujian Fasa I berdaftar (42 sukarelawan sihat) dibatalkan pada 2016 tanpa keputusan diterbitkan, dan satu-satunya data manusia yang tersedia ialah kajian rintis kecil 2025 bagi BPC-157 intravena dalam 2 orang dewasa sihat, melaporkan tiada kesan buruk. Asas bukti sebahagian besarnya adalah penyelidikan haiwan dan in-vitro daripada kumpulan Predrag Sikiric di University of Zagreb, merangkumi model penyembuhan tendon, pembaikan usus, dan angiogenesis. Lihat profil penyelidikan penuhnya, atau perbandingannya dengan TB-500.

TB-500: Penting untuk membezakan TB-500 (fragmen sintetik lebih pendek yang dijual secara komersial) daripada Thymosin Beta-4 panjang-penuh, yang sebenarnya dikaji oleh RegeneRx Biopharmaceuticals dalam ujian manusia — kedua-duanya adalah molekul berkaitan tetapi tidak sama. Ujian Thymosin Beta-4 RegeneRx merangkumi: RGN-352 (suntikan), ujian Fasa I dalam 40 sukarelawan sihat yang bertolak ansur dengan baik tanpa kesan buruk, walaupun ujian kardiovaskular Fasa II kemudiannya diletakkan di bawah penahanan klinikal FDA berkaitan pembuatan; RGN-137 (gel topikal), ujian ulser stasis vena Fasa II menunjukkan penyembuhan lebih pantas tetapi tidak signifikan secara statistik berbanding plasebo; dan RGN-259 (oftalmik), ujian Fasa III untuk keratopati neurotrofik yang mencapai titik akhirnya untuk penyembuhan dan keselesaan yang lebih baik. Tiada satu pun data ujian ini adalah khusus untuk TB-500 seperti yang dijual untuk kegunaan penyelidikan. Lihat profil penyelidikan penuhnya.

KPV: Tiada ujian manusia telah dijalankan. Bukti praklinikal paling kukuh datang daripada Dalmasso et al., yang mendapati KPV oral mengurangkan aktiviti penyakit dan keradangan dalam model tikus penyakit radang usus, selaras dengan mekanisme anti-radang yang mula-mula dicirikan oleh kumpulan Catania dan Lipton. Lihat profil penyelidikan penuhnya, atau sejarah penemuannya.

GHK-Cu: Tidak seperti kebanyakan peptida penyelidikan, GHK-Cu mempunyai sedikit data manusia berskala kecil, walaupun kesemuanya daripada penggunaan topikal (bukan suntikan). Satu ujian 21-peserta mendapati peningkatan purata 28% dalam ketumpatan kolagen kulit selepas 3 bulan penggunaan topikal harian. Satu ujian berasingan 45-peserta yang membandingkan GHK-Cu dengan peptida pembanding yang diketahui mendapati penambahbaikan sederhana dalam pengurangan kedutan dan keanjalan kulit yang tidak signifikan secara statistik berbanding pembanding. Tiada ujian terkawal rawak berskala besar wujud. Lihat profil penyelidikan penuhnya atau sejarah penemuannya, atau perbandingannya dengan KPV.

ARA-290: Pembangunannya lebih jauh berbanding kebanyakan sebatian pada halaman ini. Satu ujian rintis rawak, buta-berganda Fasa 2 (Dahan et al., Molecular Medicine, 2013; 36 pesakit sarkoidosis dengan neuropati gentian-halus) mendapati ARA-290 meningkatkan skor kesakitan neuropatik secara ketara dan meningkatkan ketumpatan gentian saraf kornea, penanda struktur regenerasi saraf. Ujian susulan Fasa 2b (Culver et al., Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2017; n=64) mengulangi penemuan gentian saraf kornea dan tambahan mendapati peningkatan gentian saraf intraepidermal yang beregenerasi. Ujian berasingan 2015 dalam pesakit diabetes jenis 2 (4mg/hari selama 28 hari) melaporkan penurunan skor simptom neuropatik bersama penurunan sekunder dalam HbA1c yang berterusan sepanjang tempoh pemerhatian 56 hari. Tiada ujian Fasa 3 dimulakan, dan pembangunan terhenti selepas penaja sebatian ini, Araim Pharmaceuticals, ditutup; ARA-290 memegang status ubat yatim FDA untuk kesakitan neuropatik dalam sarkoidosis tetapi belum menerima kelulusan penuh FDA.

Thymosin Alpha-1: Ini adalah salah satu daripada sedikit sebatian yang dirujuk di laman ini dengan ujian rawak moden yang benar-benar besar di sebaliknya — dan ujian tersebut melaporkan keputusan negatif. Ujian ETASS (2013, Critical Care; 361 pesakit ICU dengan sepsis teruk merentasi enam hospital China, 181 pada Tα1 berbanding 180 kawalan) mendapati trend ke arah peningkatan kemandirian 28-hari yang tidak mencapai signifikan statistik (p=0.06). Ujian susulan TESTS yang jauh lebih besar (2025, The BMJ; 1,106 pesakit sepsis merentasi 22 pusat China, buta-berganda, terkawal-plasebo Fasa 3) mendapati tiada perbezaan signifikan dalam kematian 28-hari (23.4% dengan Tα1 berbanding 24.1% dengan plasebo; nisbah bahaya 0.97, p=0.82). Berasingan daripada penyelidikan sepsis, Thymosin Alpha-1 sintetik (thymalfasin, jenama Zadaxin) adalah ubat preskripsi yang diluluskan di lebih 35 negara untuk hepatitis B dan C kronik, dan memegang penetapan ubat yatim FDA untuk beberapa indikasi di Amerika Syarikat, walaupun ia belum menerima kelulusan penuh FDA untuk sebarang indikasi.

Vilon: Bukti teras ialah satu kajian jangka hayat haiwan berusia beberapa dekad (Khavinson & Anisimov, Doklady Biological Sciences): pemberian Vilon kronik dalam tikus CBA betina — strain yang cenderung kepada tumor mamari spontan — memperpanjang jangka hayat sebanyak 20–40% dan mengurangkan kejadian adenoma paru-paru spontan, tanpa mengubah berat badan atau pengambilan makanan secara ketara. Ini belum direplikasi secara bebas di luar penyelidikan Rusia yang berkaitan Khavinson, dan tiada ujian manusia bagi Vilon telah dijalankan.

Lihat sejarah penemuan di sebalik peptida ini →

Sebatian ini dikaji untuk perlindungan saraf dan pengawalseliaan sistem imun dan bukannya mekanisme pembaikan tisu langsung dalam katalog di atas, itulah sebabnya ia disenaraikan di sini secara berasingan. Tiada satu pun adalah sebahagian daripada inventori standard kami, tetapi kami masih boleh sumberkannya untuk pesanan anda — hubungi kami untuk harga dan masa penghantaran.